KEFLORIL 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, PASTEURELOSIS
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TOROS.
  • Todas : VERRACOS.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v.. Duración 1 . Tipo Prevención. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/kg p.v, 2 veces con un intervalo de 48h. Duración 3 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v, 2 veces con un intervalo de 48h. Duración 3 . Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v.. Duración 1 . Tipo Tratamiento. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA LOCAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Porcino : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Carne: por IM (a 20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días;por SC (a 40 mg/kg peso vivo, una vez): 44 días
  • Porcino (Carne): 18 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

FLORFENICOL 300 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 575409.

Número de registro del medicamento: 2192 ESP.

Fecha de primera autorización: 2010-09-08.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.