KARSIVAN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Todas: INSUFICIENCIA CIRCULATORIA PERIFERICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros/Perros (de 34-50 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3 comprimidos/animal/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 51-75 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 4,5 comprimidos/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 2-4 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/4 comprimido/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 26-33 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 2 comprimidos/animal/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 9-15 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 16-25 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,5 comprimidos/día. Duración 4-6 .
  • Perros (Perros/Perros (de 5-8 kg)). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1/2 comprimido/día. Duración 4-6 .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : URTICARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

PROPENTOFILINA 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 36 meses.

fecha de caducidad tras la primera apertura: no procede.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 574801.

Número de registro del medicamento: 1055 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-01-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.