El fármaco 'IVERBOVIN.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 13 de Abril de 2018.

IVERBOVIN.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas en secado, Bovino de carne.

Indicaciones por especie:

Todas: BUNOSTOMIASIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, INFECCION POR ACAROS, INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS, NEMATODOSIS, OSTERTAGIOSIS, SARNA, SARNA SARCOPTICA, TRICOSTRONGILIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VACAS LECHERAS.
  • Todas : GATOS.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.
  • Todas : SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : ÚLTIMO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : BENZODIAZEPINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas en secado (Leche): - Días. Leche: No debe usarse en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días previos al parto.
  • Bovino de carne (Carne): 49 Días.
  • Bovino de carne (Leche): - Días. No debe usarse en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano. No usar en vacas lecheras no lactantes, incluyendo novillas gestantes, en los 60 días previos al parto.

Principios activos:

IVERMECTINA 10,00 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576353.

Número de registro del medicamento: 1934 ESP.

Fecha de primera autorización: 2008-10-14.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.