INMEVA SUSPENSION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Ovejas.Indicaciones por especie:
Ovejas: ABORTO, FIEBRE, SALMONELOSIS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ULTIMO TERCIO DE LA GESTACION.
Dosis recomendada por especie:
- Ovino (Ovejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2ml/animal. Tipo Revacunación. Se debe revacunar 2 semanas antes de cada inseminación artificial o cubrición, pero no más de 1 año después de la vacunación básica inicial..
- Ovino (Ovejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Inyectar detrás del hombro en el área de la costilla (región torác ica lateral). Administrar 1ª dosis al menos 5 semanas antes de la inseminación artificial o cubrición. Administrar la 2ª dosis 3 semanas después de la primera..
- Ovino (Ovejas/Ovino > 5 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2ml/animal. Tipo Revacunación. Se debe revacunar 2 semanas antes de cada inseminación artificial o cubrición, pero no más de 1 año después de la vacunación básica inicial..
- Ovino (Ovejas/Ovino > 5 meses). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/animal, 2 veces con un intervalo de 3 semanas. Tipo Primovacunación. Inyectar detrás del hombro en el área de la costilla (región torác ica lateral). Administrar 1ª dosis al menos 5 semanas antes de la inseminación artificial o cubrición. Administrar la 2ª dosis 3 semanas después de la primera..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Todas : HIPERTERMIA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Ovejas (Carne): 0 Días.
Principios activos:
CHLAMYDIA ABORTUS INACTIVADO, CEPA A22 Mayor o igual a 1 Potencia relativa, SALMONELLA ABORTUSOVIS, INACTIVADA, CEPA SAO Mayor o igual a 1 Potencia relativa.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 10 horas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: N/A.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 587911.
Número de registro del medicamento: 3792 ESP.
Fecha de primera autorización: 2019-06-03.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-06-04.