INFLACAM 20 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DIARREA, DOLOR POSTOPERATORIO, INFECCION RESPIRATORIA, MASTITIS
Caballos: COLICO EQUINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: COJERA, INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.
  • Todas : CABALLOS MENORES DE 6 SEMANAS DE EDAD.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 3,0 ml/100 kg. Tipo Dosis única. Inyección única intravenosa de una dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 3,0 ml/100 kg p.v.). Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos, Inflacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0,6 mg de meloxicam/kg peso vivo, 24 horas después de la administración de la inyección..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg. Tipo Dosis única. Inyección única subcutánea o intravenosa de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,5 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5 ml/100 kg. Tipo Dosis única. Inyección única subcutánea o intravenosa de una dosis de 0,5 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,5 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral, según se considere adecuado..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,0 ml/100 kg. Tipo Dosis única. Inyección única intramuscular de una dosis de 0,4 mg de meloxicam/kg p.v. (equivalente a 2,0 ml/100 kg p.v.) en asociación con terapia antibiótica, según se considere adecuado. En caso necesario, se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Caballos : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 15 Días.
  • Caballos (Carne): 5 Días.
  • Porcino (Carne): 5 Días.
  • Bovino (LECHE): 5 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en equino cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

MELOXICAM 20 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578897.

Número de registro del medicamento: EU/2/11/134/005.

Fecha de primera autorización: 2011-12-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.