IMAVEROL 100 mg/ml CONCENTRADO PARA EMULSION CUTANEA PARA BOVINO, EQUINO Y PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: EMULSIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Perros.

Indicaciones por especie:

Bovino: DERMATOMICOSIS
Caballos: DERMATOMICOSIS
Perros: DERMATOMICOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 20 ml/l de agua. Aplicar el tratamiento sobre la piel 3 ó 4 veces, con intervalos de 3-4 días..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Aplicar en zona afectada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Caballos (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

ENILCONAZOL 100 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581942.

Número de registro del medicamento: 225 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-12-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.