El fármaco 'HIPRAVIT-SE.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 07 de Abril de 2017.

HIPRAVIT-SE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino, Caprino, Porcino.

Indicaciones por especie:

Ovino: DEFICIT DE VITAMINA E, DISTROFIA MUSCULAR, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Caprino: DEFICIT DE VITAMINA E, DISTROFIA MUSCULAR, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO
Porcino: DEFICIT DE VITAMINA E, DISTROFIA MUSCULAR, ENFERMEDAD DEL MUSCULO BLANCO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Ovino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caprino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.

Principios activos:

-- 0 NO DEFINIDA.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571247.

Número de registro del medicamento: 7237 NAL.

Fecha de primera autorización: 1973-12-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.