HIPRAPOX LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Pavos, Pollos.Indicaciones por especie:
Todas: VIRUELA AVIAR.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.
Dosis recomendada por especie:
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pavos (Pavos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ESCARIFICACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ESCARIFICACIÓN. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
- Pollos (Pollos). Todas las indicaciones. Vía de administración: PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA. Dosis recomendada 1 dosis/animal.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Pavos (Carne): 0 Días.
- Pollos (Carne): 0 Días.
Principios activos:
VIRUS DE LA VIRUELA AVIAR VIVO ATENUADO, CEPA FPV92 10000 - 25118.86 Dosis infectiva 50% en embrión .Vías de administración:
- ESCARIFICACIÓN.
- PUNCIÓN EN LA MEMBRANA DEL ALA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 577948.
Número de registro del medicamento: 2278 ESP.
Fecha de primera autorización: 1955-09-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.