HATCHPAK IB H120 NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR PARA POLLOS # HATCHPAK IB H120 NEO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO EFERVESCENTE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Pollos.

Indicaciones por especie:

Pollos: BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Dosis recomendada por especie:

  • Pollos (Pollos). Indicación para BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR. Vía de administración: VÍA OCULONASAL. Dosis recomendada 1 dosis/animal. Aplicación mediante nebulizador de gota gruesa. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : RONQUIDO. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Pollos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA AVIAR, VIVO ATENUADO, CEPA H120 3,7 - 4,7 log 10 Dosis infectiva 50% en embrión .

Vías de administración:

  • NEBULIZACIÓN.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.No conservar los comprimidos no utilizados extraídos del blíster.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 Horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586061.

Número de registro del medicamento: 3508 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-12-01.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-12-03.