GLUCOVET SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DIVASA FARMAVIC, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino.

Indicaciones por especie:

Todas: CETOSIS, HIPOGLUCEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA LOCAL.
  • Todas : ANURIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : DIABETES NO CONTROLADA.
  • Todas : HEMOPERFUSIÓN.
  • Todas : DEPLECIÓN ELECTROLÍTICA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA.
  • Todas : TRAUMATISMOS INTRACRANEALES.
  • Todas : TRAUMATISMOS INTRAESPINALES.

Dosis recomendada por especie:

  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 100 ml/animal.
  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 100 ml/animal.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 250 ml/animal.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 Días.
  • Ovino (Carne): 0 Días.
  • Caprino (Carne): 0 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 Días.
  • Caprino (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

ACETILMETIONINA 40 mg, ARGININA HIDROCLORURO 1 mg, GLUCOSA MONOHIDRATO 310 mg, FRUCTOSA 10 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 588273.

Número de registro del medicamento: 3840 ESP.

Fecha de primera autorización: 2019-11-19.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2019-11-20.