GESLIN 0,0040 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO CABALLOS PORCINO Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Cerdas reproductoras, Yeguas, Conejas reproductoras, Vacas.

Indicaciones por especie:

Cerdas reproductoras: INDUCCION DE LA OVULACION
Yeguas: INDUCCION DE LA OVULACION, QUISTES OVARICOS, Anovulación asociada a estro prolongado
Conejas reproductoras: AUMENTO DE FERTILIDAD, INDUCCION DE LA OVULACION
Vacas: ANESTRO, ATRESIA FOLICULAR, AUMENTO DE FERTILIDAD, QUISTES OVARICOS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Cerdas reproductoras (Cerdas reproductoras). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea..
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos será preciso repetir el tratamiento..
  • Vacas (Vacas). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea..
  • Vacas (Vacas). Indicación para ANESTRO. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Dosis única. El celo aparecerá de 8-22 días después. Aun así, si a los 10-12 días no ha aparecido el celo, es conveniente efectuar una palpación de control. Alternativamente puede realizarse una determinación de progesterona en leche. El tratamiento deberá repetirse en este primer momento cuando se compruebe que los ovarios no han entrado en función. Si se diagnostica un cuerpo lúteo formado puede administrarse prostaglandina luteolítica para inducir el celo o esperar a la aparición del celo natural que se presenta de 10-12 días después..
  • Vacas (Vacas). Indicación para ATRESIA FOLICULAR. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea..
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. En dosis única 6 horas antes, o justo antes de la monta..
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para AUMENTO DE FERTILIDAD. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea..
  • Vacas (Vacas). Indicación para QUISTES OVARICOS. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 5 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. Si a los 10-14 días de la aplicación no se detectan cuerpos lúteos será preciso repetir el tratamiento..
  • Conejas reproductoras (Conejas reproductoras). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,2 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. Inducción de la ovulación después del parto: 0,2 ml/animal en dosis única a las 24 horas del parto. La inseminación debe llevarse a cabo directamente después de la administración..
  • Yeguas (Yeguas). Indicación para Anovulación asociada a estro prolongado. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 10 ml/animal. Tipo Dosis única. Vía intramuscular preferentemente. También se puede emplear la vía intravenosa o subcutánea. .

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Cerdas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Yeguas (Carne): 0 Días.
  • Conejas reproductoras (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.
  • Yeguas (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

BUSERELINA ACETATO 0,0042 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 Dias.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586558.

Número de registro del medicamento: 3572 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-07-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-07-12.