GENDIAN 60 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: SUPER'S DIANA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Perros, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: COLIBACILOSIS, INFECCION GENITOURINARIA, SALMONELOSIS
Perros: GASTROENTERITIS, INFECCION DE PIEL, INFECCION DE TEJIDOS BLANDOS, INFECCION GENITOURINARIA, SEPTICEMIA
Todas: INFECCION RESPIRATORIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DESÓRDENES DEL EQUILIBRIO.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,83 ml/10 kg p.v/12h. Duración 3-4 Días.
  • Bovino (Bovino/Terneros < 250 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./12h. Duración 3 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 6,6 mg de gentamicina/kg p.v./día. Duración 3-5 Días. La posología no debe excederse. No se recomienda utilizar la gentamicina en potros y neonatos..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,83 ml/10 kg p.v/12h. Duración 3-4 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v/12h. Duración 3 Días.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v/12h. Duración 3 Días.
  • Bovino (Bovino/Terneros < 250 kg). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,66 ml/10 kg p.v./12h. Duración 3 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 20 ml..
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 6,6 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días. No se recomienda utilizar la gentamicina en potros y neonatos.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FALLO RESPIRATORIO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OTOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANESTESICOS GENERALES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS.
  • Todas : BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 192 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: No administrar a hembras en lactación cuya leche se destine a consumo humano

Principios activos:

GENTAMICINA SULFATO 60 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 583991.

Número de registro del medicamento: 690 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-05-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-11.