FRAMICAS POLVO CUTANEO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIOWET DRWALEW SP. Z.O.O.

Forma farmacéutica: POLVO CUTÁNEO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Perros: HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, QUEMADURAS, ULCERA CUTANEA
Gatos: HERIDAS, HERIDAS QUIRURGICAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, QUEMADURAS, ULCERA CUTANEA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Espolvorear hasta cubrir la zona a tratar.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada Espolvorear hasta cubrir la zona a tratar.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ERUPCIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.

Principios activos:

NEOMICINA SULFATO 40 mg, SULFATIAZOL 960 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DÍAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586784.

Número de registro del medicamento: 2468 ESP.

Fecha de primera autorización: 1998-02-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-06.