FOLLTROPIN 700 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino.Indicaciones por especie:
Bovino: INDUCCION DE LA OVULACION.Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : VACAS GESTANTES.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2,5 ml/animal/12h. Duración 4 Días. Comenzar a aplicar las inyecciones entre el octavo y el décimo día del período de celo observado o inducido. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : QUISTE OVÁRICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETRASO DEL CELO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne y vísceras: Cero días
- Bovino (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE, PORCINA 35 UI.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 4 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 4 dias.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 dias.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 572007.
Número de registro del medicamento: 1604 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-12-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.