FOLIGON 1000 U.I. LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE # FOLIGON 1000 U.I..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Vacas, Novillas, Ovejas, Cabras.

Indicaciones por especie:

Vacas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Novillas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Ovejas: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION
Cabras: INDUCCION DE LA OVULACION, SINCRONIZACION DE LA OVULACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABRAS GESTANTES.
  • Todas : NOVILLAS GESTANTES.
  • Todas : OVEJAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : OVARIO POLIQUÍSTICO.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Vacas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-4 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta.
  • Bovino (Vacas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-4 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta.
  • Bovino (Vacas). Indicación para SUPEROVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7,5-15 ml/animal. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos..
  • Ovino (Ovejas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3,75 ml/animal. AI final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en compar.
  • Bovino (Novillas). Indicación para INDUCCION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-4 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta.
  • Bovino (Novillas). Indicación para SUPEROVULACIÓN. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 7,5-15 ml/animal. Preferiblemente entre el día 8 y el día 13 del ciclo o hacia el final de un tratamiento de sincronización a base de progestágenos..
  • Caprino (Cabras). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2-3,75 ml/animal. AI final de un tratamiento progestágeno. Las dosis administradas deben adaptarse a la raza (dosis más bajas en razas prolíficas en comparación con razas no prolíficas) y a la estación (deben administrarse dosis más altas a las ovejas no cíclicas en compar.
  • Bovino (Novillas). Indicación para SINCRONIZACION DE LA OVULACION. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1,5-4 ml/animal. Al final del tratamiento con progestágenos. Los animales no cíclicos deben recibir la dosis más alta.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Vacas (Carne): 0 Días.
  • Novillas (Carne): 0 Días.
  • Ovejas (Carne): 0 Días.
  • Cabras (Carne): 0 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Días.
  • Novillas (LECHE): 0 Días.
  • Ovejas (LECHE): 0 Días.
  • Cabras (LECHE): 0 Días.

Principios activos:

GONADOTROPINA SERICA EQUINA PARA USO VETERINARIO 1000 UI.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 HORAS A 2-8 ºC.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581134.

Número de registro del medicamento: 2828 ESP.

Fecha de primera autorización: 1980-04-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.