FLUVEX 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: DOLOR, FIEBRE, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION RESPIRATORIA, INFLAMACION, MASTITIS
Caballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : HIPOTENSIÓN.
  • Todas : CÓLICO.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ANIMALES CON ALTERACIONES MUSCULOESQUELÉTICAS CRÓNICAS.
  • Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml / 45 kg p.v. / día. La dosis recomendada es 2,2 mg de flunixino por kg de peso vivo, (que corresponde a 2 ml por cada 45 kg de peso vivo), por vía intramuscular profunda (5 cm). El flunixino no debe administrarse en el tejido adiposo, pueden administrarse 1 ó 2 inyecciones separadas por un intervalo de 12 horas. El número de tratamientos a administrar (uno o dos) dependerá de la respuesta clínica obtenida..
  • Caballos (Caballos). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml / 45 kg p.v. / día. Duración 5 Días.
  • Caballos (Caballos). Indicación para COLICO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml / 45 kg p.v. / día. En la mayoría de los casos, una única inyección es suficiente para controlar los signos del cólico. No obstante, si los signos clínicos persisten o reaparecen, puede administrarse una segunda o una tercera inyección, con un intervalo entre ellas de entre 6 y 12 horas..
  • Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml / 45 kg p.v. / día. Duración 5 Días.
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml./ 45 kg p.v. cada 24 h.. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEFROTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Bovino : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : METOXIFLUORANO.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 4 Días.
  • Caballos (Carne): 4 Días.
  • Porcino (Carne): 28 Días.
  • Bovino (LECHE): 1 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para el consumo humano.

Principios activos:

FLUNIXINO MEGLUMINA 82,9 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570965.

Número de registro del medicamento: 1755 ESP.

Fecha de primera autorización: 2007-06-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.