FLORFENICEN 300 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO Y PORCINO # FLORFENICEN 300 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO, OVINO Y PORCINO.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: CENAVISA, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Ovino, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSISOvino: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Porcino: ACTINOBACILOSIS, INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : TOROS REPRODUCTORES.
- Todas : VERRACOS.
- Todas : cerdas en lactación.
- Todas : OVEJAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : LECHONES DE MENOS DE 2 KG DE PESO VIVO.
Dosis recomendada por especie:
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 2 ml/15 kg p.v, dosis única. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración.
- Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v.. 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración..
- Porcino (Porcino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/20 kg p.v.. 2 veces con un intervalo de 48 horas. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 10 ml en ambas vías de administración..
- Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/15 kg p.v/día. Duración 3 Días. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder de 4 ml..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Bovino : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : HECES BLANDAS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Ovino : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Porcino : ERITEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : EDEMA LOCAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : IRRITACIÓN ANAL. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : DIARREA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : DISNEA. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : FIEBRE. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
- Porcino : DEPRESIÓN. Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10).
Interacciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 0 . Carne: Vía IM (20 mg/kg peso vivo, dos veces): 30 días; Vía SC (40 mg/kg peso vivo, dosis única): 44 días
- Ovino (Carne): 39 Días.
- Porcino (Carne): 18 Días.
- Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano
- Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano ni en animales gestantes cuya leche se utiliza para consumo humano
Principios activos:
FLORFENICOL 300 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580119.
Número de registro del medicamento: 2621 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-09-07.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.