FENTADON 50 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EUROVET ANIMAL HEALTH B.V.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR PERIOPERATORIO, DOLOR POSTOPERATORIO, INFLAMACION DE TEJIDOS BLANDOS.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPERTENSIÓN.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : EPILEPSIA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA.
- Todas : OBSTRUCCIÓN TRAQUEAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : PERRAS GESTANTES.
- Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
- Todas : HIPOVOLEMIA.
Dosis recomendada por especie:
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR PERIOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Inyección en bolo de 0,1-0,2 ml/kg p.v, seguida de infusión continua de 0,24-0,48 ml/kg p.v/h. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Infusión continua de 0,12-0,2 ml/kg p.v/h. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Perros (Perros). Indicación para DOLOR POSTOPERATORIO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada Infusión continua de 0,12-0,2 ml/kg p.v/h. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : IRRITABILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : VOCALIZACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INCONTINENCIA FECAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INCONTINENCIA URINARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : MORFINA.
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : ANESTESICOS GENERALES.
Principios activos:
FENTANILO CITRATO 78,5 µg.Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Estupefaciente: SI.
Lista amarilla: Lista I.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: 4 horas a 25ºC.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 579504.
Número de registro del medicamento: 2519 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-04-23.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.