FATROMINE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: FATRO, S.P.A.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, FIEBRE, MASTITISCaballos: COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : HIPOTENSIÓN.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : ÚLCERA DUODENAL.
- Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERVENTILACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PAPILONECROSIS RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : FENITOINA.
- Todas : CICLOSPORINA.
- Todas : METOTREXATO.
- Todas : AGENTES QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA.
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTICOAGULANTES.
- Todas : ANTIEPILEPTICOS.
- Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : GLUCOCORTICOIDES.
- Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Principios activos:
.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: SI.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 573808.
Número de registro del medicamento: 1565 ESP.
Fecha de primera autorización: 2004-04-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.