El fármaco 'EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CEVA SALUD ANIMAL, S.A.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Pavos, Terneros, Patos, Pollos.

Indicaciones por especie:

Todas: HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : EDEMA PULMONAR.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : AVES EN PERIODO DE PUESTA.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBIOTICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 0 Días.
  • Pavos (Carne): 0 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para consumo humano, durante y desde 4 semanas antes del inicio de la puesta.
  • Terneros (Carne): 2 Días. Su uso no está autorizado en vacas cuya leche se utiliza para consumo humano.
  • Patos (Carne): 0 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para consumo humano, durante y desde 4 semanas antes del inicio de la puesta.
  • Pollos (Carne): 0 Días. Su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para consumo humano, durante y desde 4 semanas antes del inicio de la puesta.

Principios activos:

BROMHEXINA HIDROCLORURO 10 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584842.

Número de registro del medicamento: 3297 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-10-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-10-08.