EUTHASOL 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LE VET B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino, Caprino, Caballos, Perros, Gatos, Conejos, Roedores, Visones.

Indicaciones por especie:

Bovino: EUTANASIA
Ovino: EUTANASIA
Caprino: EUTANASIA
Caballos: EUTANASIA
Perros: EUTANASIA
Gatos: EUTANASIA
Conejos: EUTANASIA
Roedores: EUTANASIA
Visones: EUTANASIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO USAR PARA LA ANESTESIA PERIVENOSA.

Dosis recomendada por especie:

  • Caprino (Caprino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Visones (Visones). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Roedores (Roedores). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,35 ml/kg p.v, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : DEPRESIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 0 . Garantizar que los cuerpos de los animales muertos y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal
  • Ovino (Carne): 0 . Garantizar que los cuerpos de los animales muertos y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal
  • Caprino (Carne): 0 . Garantizar que los cuerpos de los animales muertos y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal
  • Caballos (Carne): 0 . Garantizar que los cuerpos de los animales muertos y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal
  • Conejos (Carne): 0 . Garantizar que los cuerpos de los animales muertos y los subproductos de estos animales no entren en la cadena alimentaria y no se utilicen para el consumo humano o animal

Principios activos:

PENTOBARBITAL SODICO 400 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 579258.

Número de registro del medicamento: 2455 ESP.

Fecha de primera autorización: 2012-02-09.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.