EURICAN DAP-LMULTI LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION INYECTABLE # EURICAN DAP-LMULTI.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y SUSPENSIÓN PARA PREPARACIÓN DE SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARVOVIROSIS CANINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1ml/animal, 2 veces con un intervalo de 4 semanas. Duración 1 Días. Tipo Primovacunación. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única de recuerdo anual. .
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1ml/animal. Duración 1 Días. Tipo Revacunación. Revacunarse con una dosis única un año después de la primovacunación..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : URTICARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : EMESIS. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : LETARGIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5 10^4,0-10^6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK13 10^2,5-10^6,3 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG2 10^4,9-10^7,1 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 16070 mayor 80 % PROTECCION, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 16069 mayor 80 % PROTECCION, LEPTOSPIRA INTERROGANS INACTIVADA SEROGRUPO Y SEROVARIEDAD GRIPPOTYPHOSA CEPA GRIPPO MAL 1540 mayor 80 % PROTECCION.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: UNA VEZ ABIERTO, RECONSTRUIR Y USAR INMEDIATAMENTE.

fecha de caducidad tras la reconstitución: UNA VEZ ABIERTO,USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585049.

Número de registro del medicamento: 3323 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-11-05.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-11-11.