El fármaco 'EURICAN DAPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE..' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 18 de Marzo de 2022.

EURICAN DAPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.

Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : URTICARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : HIPERTERMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
  • Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5 4,0-6,0 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK13 2,5-6,3 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG2 4,9-7,1 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CGF 2004/75 4,7-7,1 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585873.

Número de registro del medicamento: 3468 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-09-26.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-09-28.