EURICAN DAPPI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Forma farmacéutica: LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Perros.Indicaciones por especie:
Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : LETARGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : URTICARIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DIARREA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : ANOREXIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : HIPERTERMIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : DEBILIDAD GENERAL. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
- Todas : POLIDIPSIA. Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000).
Interacciones por especie:
- Todas : VACUNAS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Principios activos:
VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA BA5 4,0-6,0 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA DK13 2,5-6,3 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO TIPO 2 CEPA CAG2 4,9-7,1 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS DE LA PARAINFLUENZA CANINA TIPO 2, VIVO ATENUADO, CEPA CGF 2004/75 4,7-7,1 LOG10 Dosis infectiva 50% en cultivo celular.Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.
fecha de caducidad tras la reconstitución: USO INMEDIATO.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 585872.
Número de registro del medicamento: 3468 ESP.
Fecha de primera autorización: 2016-09-26.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-09-28.