ESTRUMATE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Yeguas, Vacas, Cerdas.

Indicaciones por especie:

Yeguas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL CELO
Vacas: CELO SILENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO, SUBESTRO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDAS GESTANTES.
  • Todas : VACAS GESTANTES.
  • Todas : YEGUAS GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 mI/animal.
  • Equino (Ponis). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1,0 ml/animal.
  • Equino (Yeguas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
  • Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 mI/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Equino (Equinos/Equinos pesados o de pura raza). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-2 ml/animal.
  • Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 ml/animal, dosis única.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISTOCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MUERTE FETAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Yeguas : SUDIRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Vacas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Cerdas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Cerdas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : OXITOCINA.
  • Todas : ACIDOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : PROGESTAGENOS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Yeguas (Carne): 28 Días.
  • Vacas (Carne): 2 Días.
  • Cerdas (Carne): 2 Días.
  • Vacas (LECHE): 0 Horas.

Principios activos:

CLOPROSTENOL SODICO 0,25 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 576411.

Número de registro del medicamento: 789 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.