ESTRUMATE.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Yeguas, Vacas, Cerdas.Indicaciones por especie:
Yeguas: CUERPO LUTEO PERSISTENTE, INDUCCION DEL CELOVacas: CELO SILENTE, ENDOMETRITIS, FETO MOMIFICADO, INDUCCION DEL CELO, PIOMETRITIS, QUISTE LUTEO, SINCRONIZACION DEL CELO, SUBESTRO
Cerdas: INDUCCION DEL PARTO.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : ANORMALIDAD RESPIRATORIA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : CERDAS GESTANTES.
- Todas : VACAS GESTANTES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
- Todas : ANIMALES GESTANTES A LOS QUE NO SE DESEA INDUCIR NI EL ABORTO NI EL PARTO.
Dosis recomendada por especie:
- Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 mI/animal.
- Equino (Ponis). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5-1,0 ml/animal.
- Equino (Yeguas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 ml/animal.
- Bovino (Vacas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 2 mI/animal. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
- Equino (Equinos/Equinos pesados o de pura raza). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1-2 ml/animal.
- Porcino (Cerdas). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,7 ml/animal, dosis única.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DISTOCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : MUERTE FETAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : RETENCIÓN PLACENTARIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : METRITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : INFECCIONES BACTERIANAS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Yeguas : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Yeguas : DOLOR ABDOMINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Yeguas : SUDIRACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Vacas : Hiperexcitación. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Cerdas : ALTERACIÓN DEL COMPORTAMIENTO NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Cerdas : POLIURIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : ACIDOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : PROGESTAGENOS.
- Todas : OTROS MEDICAMENTOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Yeguas (Carne): 28 Días.
- Vacas (Carne): 2 Días.
- Cerdas (Carne): 2 Días.
- Vacas (LECHE): 0 Horas.
Principios activos:
CLOPROSTENOL SODICO 0,25 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.
fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 576411.
Número de registro del medicamento: 789 ESP.
Fecha de primera autorización: 1993-07-28.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.