EQUITECH BUTAZONA 200 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ACME S.R.L.

Forma farmacéutica: GRANULADO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Caballos no destinados a consumo humano: ARTRITIS, ARTROSIS, BURSITIS, DOLOR OSTEOMUSCULAR, HEMATOMA, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, MASTITIS, MIOSITIS, TENDINITIS, TENOSINOVITIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : GASTROENTERITIS HEMORRÁGICA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : ANIMALES RECIEN NACIDOS.
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para DOLOR OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para MIOPATIA NUTRICIONAL. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 8 mg de fenilbutazona/kg p.v./día. Día 6 en adelante: 4 mg de fenilbutazona/kg p.v./día. Tipo Trastornos agudos. Administrar siempre mezclándolo cuidadosamente con la ración diaria. Si tras la dosificación queda algún remanente de medicamento en el sobre, esta cantidad debe desecharse. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administra.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 4 mg de fenilbutazona/kg p.v./día. Duración 10-20 Días. Tipo Trastornos crónicos. Administrar siempre mezclándolo cuidadosamente con la ración diaria. Si tras la dosificación queda algún remanente de medicamento en el sobre, esta cantidad debe desecharse. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administra.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para BURSITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para LAMINITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 1 sobre/250 kg p.v/día. Día 6 en adelante: 1 sobre/500 kg p.v/día.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para TENDINITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para TENOSINOVITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para MASTITIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 1 sobre/250 kg p.v/día. Día 6 en adelante: 1 sobre/500 kg p.v/día.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para ARTROSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 1 sobre/250 kg p.v/día. Día 6 en adelante: 1 sobre/500 kg p.v/día.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para HEMATOMA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 1 sobre/250 kg p.v/día. Día 6 en adelante: 1 sobre/500 kg p.v/día.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 sobre/500 kg p.v/día. Duración 10-20 Días.
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para INFLAMACION POSTOPERATORIA. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada Días 1-5: 1 sobre/250 kg p.v/día. Día 6 en adelante: 1 sobre/500 kg p.v/día.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENITOINA.
  • Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
  • Todas : RIFAMPICINA.
  • Todas : CLORFENIRAMINA.
  • Todas : DIGOXINA.
  • Todas : FENOTIAZINA.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : BARBITURICOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

Principios activos:

FENILBUTAZONA 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: uso inmediato.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 580785.

Número de registro del medicamento: 2763 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-03-22.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.