EQUIPULMIN 25 microgramos/ml JARABE PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: REVETA HANDEL UND FORSCHUNG GMBH.
Forma farmacéutica: JARABE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: BRONCOESPASMO, HIPERVISCOSIDAD BRONQUIAL.Contraindicaciones por especie:
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
- Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
- Todas : NO ADMINISTRAR EN LOS 4 DÍAS PREVIOS A LA FECHA DEL PARTO.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : TEMBLOR MUSCULAR. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPERHIDROSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOTENSIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : ATROPINA.
- Todas : OXITOCINA.
- Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
- Todas : ANESTESICOS.
- Todas : PROSTAGLANDINA F2 ALFA.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 28 Días.
- Caballos (Leche): - Días. Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Principios activos:
CLENBUTEROL HIDROCLORURO 0,025 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 2 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Anulado
Estado de registro del formato: Anulado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 580207.
Número de registro del medicamento: 2650 ESP.
Fecha de primera autorización: 2012-10-17.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.