EQUIBACTIN 333 mg+67 mg PASTA ORAL PARA CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: LE VET B.V.
Forma farmacéutica: PASTA ORAL.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Caballos.Indicaciones por especie:
Caballos: ABSCESO, HERIDAS, INFECCION DE PIEL, INFECCION ESTAFILOCOCICA, INFECCION ESTREPTOCOCICA, INFECCION GASTROINTESTINAL, INFECCION GENITOURINARIA, INFECCION RESPIRATORIA.Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA.
Dosis recomendada por especie:
- Equino (Caballos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 división de la jeringa/50 kg p.v.. Duración 1 . Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DISMINUCIÓN DEL APETITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
Interacciones por especie:
- Todas : DETOMIDINA HIDROCLORURO.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Caballos (Carne): 14 Días.
- Caballos (LECHE): 0 . Leche: No se permite su uso en yeguas que produzcan leche para el consumo humano
Principios activos:
TRIMETOPRIMA 66,66 mg, SULFADIAZINA 333,33 mg.Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 3 años.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 8 semanas.
fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Autorizado
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 584789.
Número de registro del medicamento: 1971 ESP.
Fecha de primera autorización: 2009-01-27.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-09-04.