EQ ZONA 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Indicaciones por especie:

Contraindicaciones por especie:

• Todas : COAGULOPATÍA.
• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
• Todas : HEMORRAGIA NOS.
• Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
• Todas : HIPOTENSIÓN.
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
• Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
• Todas : DESHIDRATACIÓN.
• Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
• Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
• Todas : ÚLCERA DUODENAL.
• Todas : YEGUAS GESTANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : ANIMALES RECIEN NACIDOS.
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL.
• Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

• Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,1-2,2 ml/100 kg p.v/día. Duración max 5 Días. En caballos, la dosis máxima es 10 ml /caballo/día) y en póneys la dosis máxima es 5 ml/poney/día)..

Efectos adversos del medicamento por especie:

• Todas : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : COAGULOPATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : PETEQUIA CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : HEMORRAGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : DEPRESIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
• Todas : ALERGIA NOS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

• Todas : PROTEINAS PLASMATICAS.
• Todas : ANTICOAGULANTES.
• Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
• Todas : DIURETICOS.
• Todas : GLUCOCORTICOIDES.
• Todas : MEDICAMENTOS NEUROTÓXICOS.

Principios activos:

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: 10 de Febrero de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 579730.

Número de registro del medicamento: 2553 ESP.

Fecha de primera autorización: 1989-02-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.