EQ-VERM 200 mg/g PASTA ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos no destinados a consumo humano.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : CÓLICO.
  • Todas : ENTEROTOXEMIA.
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS DESTINADOS A CONSUMO HUMANO.
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
  • Todas : ANIMALES CON EDAD INFERIOR A 1 MES.

Dosis recomendada por especie:

  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 6 ml/100 kg p.v..
  • Equino (Caballos no destinados a consumo humano). Indicación para ESTRONGILOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 9 ml/100 kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : CÓLICO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos no destinados a consumo humano (LECHE): 0 . Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano
  • Caballos no destinados a consumo humano (Carne): 0 . Su uso no está autorizado en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano

Principios activos:

OXIBENDAZOL 200 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: USO INMEDIATO.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570843.

Número de registro del medicamento: 764 ESP.

Fecha de primera autorización: 1993-07-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.