El fármaco 'EPIREPRESS 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 16 de Febrero de 2018.

EPIREPRESS 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DESITIN ARZNEIMITTEL GMBH.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: EPILEPSIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.
  • Todas : ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPEREXCITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NEUTROPENIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : NAUSEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SEDACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SOMNOLENCIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIFAGIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : APATÍA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : POLIDIPSIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEPATOTOXICIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : POTASIO BROMURO.
  • Todas : DOXICICLINA.
  • Todas : GRISEOFULVINA.
  • Todas : METRONIDAZOL.
  • Todas : MORFINA.
  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : AMINOFILINA.
  • Todas : KETOCONAZOL.
  • Todas : CICLOSPORINA.
  • Todas : CLORANFENICOL.
  • Todas : CIMETIDINA.
  • Todas : CLOMIPRAMINA.
  • Todas : PROPOFOL.
  • Todas : ANALGESICOS.
  • Todas : ANTIEPILEPTICOS.
  • Todas : ANTIHISTAMINICOS.
  • Todas : BETABLOQUEANTES.
  • Todas : BETALACTAMICOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : FENOTIAZINAS.
  • Todas : HORMONAS TIROIDEAS.
  • Todas : QUINOLONAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

FENOBARBITAL 15,000 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista IV.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584675.

Número de registro del medicamento: 2860 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-07-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-06-16.