El fármaco 'ENTERISOL ILEITIS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 15 de Enero de 2021.

ENTERISOL ILEITIS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH.

Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Lechones destetados.

Indicaciones por especie:

Lechones destetados: ENTEROPATIA HEMORRAGICA PROLIFERATIVA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 573425.

Número de registro del medicamento: 1620 ESP.

Fecha de primera autorización: 2005-04-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.