ENROVALL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: MEVET, S.A.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Terneros.

Indicaciones por especie:

Terneros: ARTRITIS
Todas: INFECCION DIGESTIVA, INFECCION RESPIRATORIA, SEPTICEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CABALLOS.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Terneros). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
  • Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
  • Bovino (Terneros). Indicación para ARTRITIS. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días. Administrar en el cuello, en la base de la oreja..
  • Porcino (Porcino). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 0,5 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.
  • Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Terneros). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v./día. Duración 3-5 Días. Respetar un volúmen máximo de inyección de 10 ml..
  • Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION DIGESTIVA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros). Indicación para INFECCION RESPIRATORIA. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Porcino (Porcino). Indicación para SEPTICEMIA. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/10 kg p.v/día. Duración 3 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESORDEN INTESTINAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : TEOFILINA.
  • Todas : FLUNIXINO.
  • Todas : ANFENICOLES.
  • Todas : MACROLIDOS.
  • Todas : TETRACICLINAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 13 Días.
  • Terneros (Carne): 12 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

ENROFLOXACINO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 meses .

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584081.

Número de registro del medicamento: 1131 ESP.

Fecha de primera autorización: 1996-11-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-01-22.