ENDOGARD COMPRIMIDOS PARA PERROS GRANDES.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: COMPRIMIDO.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros grandes, Perros muy grandes.

Indicaciones por especie:

Perros grandes: ANCILOSTOMIASIS, CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, NEMATODOSIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS, UNCINARIASIS
Perros muy grandes: ANCILOSTOMIASIS, CESTODOSIS, DIPILIDIASIS, NEMATODOSIS, TENIASIS, TOXOCARIASIS, UNCINARIASIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PRIMER TRIMESTRE DE GESTACIÓN.
  • Todas : SEGUNDO TRIMESTRE DE GESTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros grandes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/35 kg p.v.. Los comprimidos se pueden dividir para permitir una dosificación más precisa..
  • Perros (Perros muy grandes). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1 comprimido/35 kg p.v.. Los comprimidos se pueden dividir para permitir una dosificación más precisa..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : PIPERAZINA.
  • Todas : AGONISTAS COLINÉRGICOS.

Principios activos:

FEBANTEL 525 mg, PIRANTEL EMBONATO 504 mg, PRAZICUANTEL 175 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: no aplicable.

fecha de caducidad tras la reconstitución: no aplicable.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578357.

Número de registro del medicamento: 2331 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-08-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.