El fármaco 'ENDOEX 50 mg/ml SOLUCION ORAL.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 14 de Febrero de 2020.

ENDOEX 50 mg/ml SOLUCION ORAL.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Ovino.

Indicaciones por especie:

Bovino: BUNOSTOMIASIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, HIPODERMOSIS, NEMATODOSIS
Ovino: BUNOSTOMIASIS, CHABERTIOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, NEMATODOSIS, OESTROSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Bovino : ANAFILAXIA. Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570801.

Número de registro del medicamento: 176 ESP.

Fecha de primera autorización: 1991-10-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.