EMDOFLUXIN 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y CABALLOS.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: .
Laboratorio: EMDOKA BVBA.
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.
Especie/s destinatarias del fármaco:
Bovino, Caballos, Porcino.Indicaciones por especie:
Bovino: INFECCION RESPIRATORIACaballos: COLICO DEL CABALLO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR
Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, SINDROME METRITIS MASTITIS AGALACTIA.
Contraindicaciones por especie:
- Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
- Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
- Todas : DESHIDRATACIÓN.
- Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
- Todas : TOROS REPRODUCTORES.
- Todas : YEGUAS GESTANTES.
- Todas : HEMOSTATICOS.
- Todas : ANIMALES CON ALTERACIONES MUSCULOESQUELÉTICAS CRÓNICAS.
- Todas : NO ADMINISTRAR DENTRO DE LAS 48 HORAS PREVIAS A LA FECHA PREVISTA DE PARTO EN BOVINO.
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL.
- Caballos : ANIMALES PARA REPRODUCCION.
Efectos adversos del medicamento por especie:
- Todas : EMESIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HIPOVOLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : HEMORRAGIA GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Bovino : REACCIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Bovino : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
- Caballos : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos : SANGRE OCULTA EN HECES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
- Caballos : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
Interacciones por especie:
- Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
- Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
- Todas : BETABLOQUEANTES.
- Todas : CORTICOESTEROIDES.
- Todas : DIURETICOS.
- Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:
- Bovino (Carne): 10 Días. Tras la administración por vía intravenosa:
Carne: 10 días
Tras la administración por vía intramuscular
Carne: 31 días - Bovino (Leche): 24 Horas. Tras la administración por vía intravenosa:
Leche: 24 horas
Tras la administración por vía intramuscular
Leche: 36 horas - Caballos (Carne): 10 Días. Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo huma-no.
- Porcino (Carne): 20 Días.
Principios activos:
FLUNIXINO MEGLUMINA 83 mg.Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Posología, prospecto:
Sujeto a prescripción veterinaria: SI.
administración exclusiva por el veterinario: NO.
Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.
Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.
Enlace externo: Prospecto.
Enlace externo: Ficha Técnica.
Caducidad:
fecha de caducidad del formato: 30 meses.
fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.
Comercialización:
Estado de registro del medicamento: Autorizado
Estado de registro del formato: Suspenso
Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Precio: No disponible.
Datos del medicamento revisados el: .
Código Nacional (AEMPS): 588769.
Número de registro del medicamento: 3938 ESP.
Fecha de primera autorización: 2020-09-16.
Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2020-09-17.