EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS # EDERAL 150 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ECUPHAR VETERINARIA S.L.U.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: COJERA, COMPLEJO RESPIRATORIO BOVINO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, FIEBRE, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, MASTITIS
Caballos: ARTRITIS, COJERA, COLICO, DOLOR OSTEOMUSCULAR, DOLOR POSTOPERATORIO, DOLOR VISCERAL, INFLAMACION OSTEOMUSCULAR, INFLAMACION POSTOPERATORIA, LAMINITIS, SINOVITIS, TENDINITIS
Porcino: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, FIEBRE, SINDROME DISGALACTIA POSTPARTO, Síndrome metritis, mastitis, agalaxia.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA LOCAL..
  • Todas : COAGULOPATÍA.
  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA CARDÍACA.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : YEGUAS EN LACTACIÓN.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-5 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa a la dosis de 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 0,75 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-5 días, y debe establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello, a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..
  • Caballos (Caballos). Indicación para COLICO DEL CABALLO. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 0,75 ml/50 kg p.v/día. Duración 1 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa a la dosis de 2,2 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 0,75 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-5 días, y debe establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas. En caso de cólico una inyección normalmente es suficiente. Una segunda administración de ketoprofeno requiere un nuevo examen clínico..
  • Porcino (Porcino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 3 Días. Tipo Dosis única. Administrar el medicamento por vía intramuscular a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento, administrado una única vez. En función de la respuesta observada y basándose en al análisis beneficio-riesgo del veterinario responsable, el tratamiento puede repetirse a intervalos de 24 horas con un máximo de tres tratamientos. Cada inyección debe administrarse en un lugar distinto..
  • Bovino (Bovino). Indicación para . Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/50 kg p.v/día. Duración 1-3 Días. Administrar el medicamento por vía intravenosa o intramuscular, preferentemente en la zona del cuello, a la dosis de 3 mg de ketoprofeno/kg p.v./día, equivalente a 1 ml/50 kg p.v./día de medicamento. La duración del tratamiento es de 1-3 días y deberá establecerse en función de la gravedad y la duración de los síntomas..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : REACCIÓN LOCAL NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EROSIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ÚLCERA DUODENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : WARFARINA.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : CORTICOESTEROIDES.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 2 Días.
  • Caballos (Carne): 1 Días.
  • Porcino (Carne): 3 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en yeguas cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

KETOPROFENO 150 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: NO PROCEDE.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578222.

Número de registro del medicamento: 2313 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-06-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.