ECONOR 10% PREMEZCLA MEDICAMENTOS PARA PIENSO PARA CERDOS Y CONEJOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: ELANCO GMBH.

Forma farmacéutica: PREMEZCLA MEDICAMENTOSA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Conejos.

Indicaciones por especie:

Porcino: DISENTERIA, ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA, ILEITIS PROLIFERATIVA, NEUMONIA ENZOOTICA, ESPIROQUETOSIS PORCINA
Conejos: ENTEROPATIA EPIZOOTICA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : IONÓFOROS.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Porcino). Indicación para ILEITIS PROLIFERATIVA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.750 Kg/Tn. Tipo Tratamiento.
  • Conejos (Conejos). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.350 Kg/Tn.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ESPIROQUETOSIS PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.250 Kg/Tn.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.750 Kg/Tn. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para NEUMONIA ENZOOTICA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.400 Kg/Tn.
  • Porcino (Porcino). Indicación para DISENTERIA HEMORRAGICA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.250 Kg/Tn. Tipo Prevención.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.750 Kg/Tn. Tipo Tratamiento.
  • Porcino (Porcino). Indicación para ENTERITIS PROLIFERATIVA PORCINA. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO. Dosis recomendada 0.250 Kg/Tn. Tipo Prevención.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Porcino : EDEMA LOCAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ERITEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : ANOREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : PIREXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Porcino : POSTRACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : MUERTE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Conejos : TIMPANISMO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : MONENSINA.
  • Todas : IONÓFOROS.
  • Todas : NARASINA.
  • Todas : SALINOMICINA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 1 Días.
  • Conejos (Carne): 0 Días.

Principios activos:

VALNEMULINA CLORHIDRATO 106,5 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 5 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 3 MESES PIENSO HARINA CERDOS ,3 SEMANAS PIENSO GRA.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 571184.

Número de registro del medicamento: EU/2/98/010/017.

Fecha de primera autorización: 1999-03-12.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.