El fármaco 'DOXATIB 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 20 de Octubre de 2017.

DOXATIB 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA PORCINO Y POLLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: KRKA, D.D., NOVO MESTO.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Porcino, Gallinas, Pollos de engorde, Pollitas.

Indicaciones por especie:

Porcino: ACTINOBACILOSIS, COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Gallinas: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS
Pollitas: ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, PASTEURELOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANIMALES GESTANTES.
  • Todas : ANIMALES EN LACTACIÓN.
  • Todas : NO USAR DURANTE LAS 4 SEMANAS ANTERIORES AL COMIENZO DEL PERIODO DE PUESTA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.
  • Todas : CEFALOSPORINAS.
  • Todas : PENICILINAS.
  • Todas : ANTIBIÓTICOS BACTERICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Porcino (Carne): 4 Días.
  • Gallinas (Huevos): - Días. Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.
  • Pollos de engorde (Carne): - Días. - Carne: 3 días (a la tasa de dosis de 10 mg/kg p.v.).
    - Carne: 9 días (a la tasa de dosis de 20 mg/kg p.v.).
  • Pollitas (Carne): - Días. - Carne: 3 días (a la tasa de dosis de 10 mg/kg p.v.).
    - Carne: 9 días (a la tasa de dosis de 20 mg/kg p.v.).

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 500 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 año.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 año.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 24 horas.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Suspenso

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Suspenso

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585982.

Número de registro del medicamento: 3485 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-10-18.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-10-20.