CRONYXIN 50 mg/g PASTA ORAL PARA CABALLOS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED.

Forma farmacéutica: PASTA ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Caballos.

Indicaciones por especie:

Caballos: INFLAMACION OSTEOMUSCULAR.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : HEMORRAGIA NOS.
  • Todas : ÚLCERA GÁSTRICA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : GLUCOCORTICOIDES.
  • Todas : ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
  • Todas : ANIMALES CON ALTERACIONES MUSCULOESQUELÉTICAS CRÓNICAS.
  • Todas : HIPOVOLEMIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Caballos (Caballos). Indicación para INFLAMACION OSTEOMUSCULAR. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 1,1 mg de flunixino/kg p.v.. Duración 5 Días. Tipo Dosis única. Administrar 1,1 mg de flunixino/kg p.v. una vez al día durante un máximo de 5 días dependiendo de la respuesta clínica. Cada jeringa suministra 1.650 mg de flunixino, suficiente para tratar 1.500 kg p.v., lo que corresponde a tres días de tratamiento para un caballo de 500 kg.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : HIPOTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANAFILAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOVOLEMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS.
  • Todas : ANTIHIPERTENSIVOS.
  • Todas : ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.
  • Todas : DIURETICOS.
  • Todas : INHIBIDORES DE LA ECA.
  • Todas : PROSTAGLANDINAS.
  • Todas : MEDICAMENTOS NEFROTÓXICOS.
  • Todas : METOXIFLUORANO.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Caballos (Carne): 15 Días.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

FLUNIXINO MEGLUMINA 83 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 3 Meses.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 587469.

Número de registro del medicamento: 3712 ESP.

Fecha de primera autorización: 2018-12-21.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2018-12-22.