CLOSAMECTIN 5 mg/ml/125/mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA OVINO # CLOSAMECTIN 5 mg/ml/125/mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y OVINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Ovino.

Indicaciones por especie:

Ovino: CHABERTIOSIS, COOPERIASIS, DICTIOCAULOSIS, ESOFAGOSTOMIASIS, FASCIOLIASIS, HAEMONCHOSIS, OESTROSIS, PROTOSTRONGILOSIS, SARNA, TRICOSTRONGILIASIS, TRICURIASIS, Teladorsagia spp
Todas: NEMATODOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : PERROS.
  • Todas : VIA INTRAVENOSA.
  • Todas : VIA INTRAMUSCULAR.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Debe administrarse una dosis máxima de 10 ml en cualquier zona y administrar el volumen restante en otro lugar del cuello..
  • Ovino (Ovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/25 kg p.v, dosis única. Debe administrarse una dosis máxima de 10 ml en cualquier zona y administrar el volumen restante en otro lugar del cuello..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Ovino : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : GABA.
  • Todas : COMPUESTOS CLORADOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Ovino (Carne): 28 Días.
  • Ovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en ovejas cuya leche se utiliza para consumo humano, incluso durante el periodo de secado. No usar durante el año anterior al primer parto de ovejas destinadas a producir leche para consumo humano.

Principios activos:

CLOSANTEL 125 mg, IVERMECTINA 5 mg.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 DIAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 581410.

Número de registro del medicamento: 2887 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-09-02.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.