CLORURO DE POTASIO 149 mg/ml (2M) MINIPLASCO BRAUN USO VETERINARIO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: B.BRAUN VETCARE, S.A.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: HIPOPOTASEMIA.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : ESPIRONOLACTONA.
  • Todas : ACIDOSIS.
  • Todas : OLIGURIA.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : QUEMADURAS.
  • Todas : HIPOADRENOCORTICISMO.
  • Todas : AHORRADORES DE POTASIO.
  • Todas : INFECCIONES BACTERIANAS.
  • Todas : HIPERPOTASEMIA.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5-5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia severa. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-1,5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia leve. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 2,5-5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia severa. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-2,5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia moderada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Perros (Perros). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1-1,5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia leve. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..
  • Gatos (Gatos). Todas las indicaciones. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1,5-2,5 ml/kg p.v. administrados durante 24h. Tipo Hipokalemia moderada. Consultar en detalle la Ficha Técnica del Medicamento para su correcta administración..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ARRITMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FLEBITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARÁLISIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PARESIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FATIGA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : POTASIO.
  • Todas : QUININA.
  • Todas : SUCCINILCOLINA.
  • Todas : SUXAMETONIO CLORURO.
  • Todas : ESPIRONOLACTONA.
  • Todas : CAPTOPRIL.
  • Todas : CORTICOTROPINA.
  • Todas : ENALAPRIL.
  • Todas : GLUCOSIDOS CARDIACOS.
  • Todas : LAXANTES.
  • Todas : MINERALOCORTICOIDES.

Principios activos:

CLORURO DE POTASIO 149 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: Uso inmediato.

fecha de caducidad tras la reconstitución: No procede.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570476.

Número de registro del medicamento: 1669 ESP.

Fecha de primera autorización: 2006-01-27.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.