CIPER – PULVIZOO 100 mg/ml.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: LABORATORIOS CALIER, S.A.

Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA EMULSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Bovino: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR MOSCAS
Caballos no destinados a consumo humano: INFESTACION POR MOSCAS
Todas: PARASITOSIS EXTERNAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : TERNEROS RECIEN NACIDOS.
  • Todas : YEGUAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : VACAS QUE PRODUZCAN LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
  • Todas : TERNEROS MENORES DE 1 SEMANA DE EDAD.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino/Bovinos jóvenes). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 250 ml/animal. 1 ml/100 ml.
  • Equino (Potros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 125 ml/animal. 1 ml/100 ml.
  • Equino (Equinos). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 500 ml/animal. 1 ml/100 ml.
  • Bovino (Terneros). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 125 ml/animal. 1 ml/100 ml.
  • Bovino (Bovino). Todas las indicaciones. Vía de administración: USO CUTÁNEO. Dosis recomendada 500 ml/animal. 1 ml/100 ml.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : INSECTICIDAS.
  • Todas : MEDICAMENTOS ACARICIDAS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 5 Días.
  • Bovino (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

CIPERMETRINA 100 mg.

Vías de administración:

  • USO CUTÁNEO.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 6 MESES.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 570414.

Número de registro del medicamento: 314 ESP.

Fecha de primera autorización: 1992-05-28.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.