El fármaco 'CERTIFECT 134 MG/120,6 MG/160 MG SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE 10 - 20 KG .' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 27 de Julio de 2018.

CERTIFECT 134 MG/120,6 MG/160 MG SOLUCION SPOT-ON PARA PERROS DE 10 - 20 KG .

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

.

Laboratorio: MERIAL S.A.S.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: INFESTACION POR ECTOPARASITOS, INFESTACION POR GARRAPATAS, INFESTACION POR PULGAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : GATOS.
  • Todas : ANIMALES ENFERMOS.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : PÉNFIGO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DERMATITIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN CUTÁNEA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : BRADICARDIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DIARREA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : EMESIS. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ATAXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : BRADIPNEA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ENRROJECIMIENTO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : PRURITO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ALOPECIA LOCAL. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : DECOLORACIÓN. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : ANOREXIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : LETARGIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).
  • Todas : HIPERGLUCEMIA. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Principios activos:

FIPRONILO 134 mg, S-METOPRENO 120,6 mg, AMITRAZ 160 mg.

Vías de administración:

  • UNCIÓN DORSAL PUNTUAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 18 MESES.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 578667.

Número de registro del medicamento: EU/2/11/125/002.

Fecha de primera autorización: 2011-05-06.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.