CENZURIL 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA LECHONES TERNEROS Y CORDEROS.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CHANELLE PHARMACEUTICAL MANUFACTURING LTD.

Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros, Corderos, Lechones.

Indicaciones por especie:

Terneros: COCCIDIOSIS
Corderos: COCCIDIOSIS
Lechones: COCCIDIOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : CERDOS DE ENGORDE.
  • Todas : TERNERAS DE MÁS DE 80 KG.
  • Todas : TERNEROS CON DESTINO A CEBO.
  • Todas : TERNEROS DE ENGORDE.

Dosis recomendada por especie:

  • Terneros (Terneros). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 3,0 ml/10 kg p.v.. Cada animal debe tratarse con una dosis única de 15 mg de toltrazurilo/kg p.v., lo que equivale a 3,0 ml de suspensión oral/10 kg p.v..
  • Lechones (Lechones). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Cada lechón debe ser tratado entre los días 3 y 5 de vida con una dosis única de 20 mg de tol-trazurilo/kg p.v., lo que equivale a 0,4 ml de suspensión oral/kg p.v..
  • Corderos (Corderos). Indicación para COCCIDIOSIS. Vía de administración: VÍA ORAL. Dosis recomendada 0,4 ml/kg p.v.. Cada animal debe tratarse con una dosis única de 20 mg de toltrazurilo/kg p.v., lo que equivale a 0,4 ml de suspensión oral/kg p.v..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : Ninguna conocida. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : Ninguna conocida.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros (Carne): 63 Días.
  • Lechones (Carne): 77 Días.
  • Corderos (Carne): 42 Días.
  • Terneros (LECHE): 0 . Leche:: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
  • Corderos (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano

Principios activos:

TOLTRAZURILO 50 mg.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 4 Años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 Año.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 586798.

Número de registro del medicamento: 3606 ESP.

Fecha de primera autorización: 2017-12-13.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2017-12-15.