CENSULFATRIM SOLUCION INYECTABLE.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino, Perros, Gatos.

Indicaciones por especie:

Todas: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : DISCRASIA SANGUÍNEA NOS.
  • Todas : INSUFICIENCIA RENAL.
  • Todas : DISMINUCIÓN DE LA INGESTA DE AGUA.
  • Todas : DESHIDRATACIÓN.
  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Todas : VÍA INTRAPERITONEAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Bovino (Bovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v.. Administrar por vía intravenosa lenta. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Perros (Perros). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/8 kg p.v.. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Caballos (Caballos). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v.. Administrar por vía intravenosa lenta. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Bovino (Bovino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v.. El volumen máximo recomendado por punto de inyección es de 15 ml. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Gatos (Gatos). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/8 kg p.v.. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Porcino (Porcino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAMUSCULAR. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v.. Respetar un volúmen máximo de inyección de 15 ml. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..
  • Porcino (Porcino). Indicación para Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s. Vía de administración: VÍA INTRAVENOSA. Dosis recomendada 1 ml/16 kg p.v.. Administrar por vía intravenosa lenta. En todas las especies, una única inyección podría ser suficiente en procesos no complicados, pero en infecciones graves el tratamiento puede repetirse hasta dos días después de que los síntomas se hayan resuelto, hasta un máximo de 5 días..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : INFLAMACIÓN EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HEMATURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : CRISTALURIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : Rigidez en el punto de inyección. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN FUNCIÓN HEMATOPOYÉTICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : OBSTRUCCIÓN RENAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : SHOCK ANAFILÁCTICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : P-AMINOBENZOICO ACIDO.
  • Todas : TETRACAINA.
  • Todas : PROCAINA.
  • Todas : ACIDIFICANTES.
  • Todas : AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA Y BETA.
  • Todas : ANESTESICOS.
  • Todas : ANTICOAGULANTES.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): 12 Días.
  • Caballos (Carne): 28 Días.
  • Porcino (Carne): 20 Días.
  • Bovino (LECHE): 48 Horas.
  • Caballos (LECHE): 0 . Leche: No usar para consumo humano

Principios activos:

SULFADIAZINA 200 mg, TRIMETOPRIMA 40 mg.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 años.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 28 días.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 585253.

Número de registro del medicamento: 3358 ESP.

Fecha de primera autorización: 2016-01-29.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2016-02-02.