CENDOX 500 mg/g.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: CENAVISA, S.L.

Forma farmacéutica: POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Terneros prerrumiantes, Cerdos de engorde, Pollos de engorde.

Indicaciones por especie:

Terneros prerrumiantes: INFECCION RESPIRATORIA, PASTEURELOSIS
Cerdos de engorde: COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO, MICOPLASMOSIS, PASTEURELOSIS
Pollos de engorde: COLIBACILOSIS, CRD, ENFERMEDAD RESPIRATORIA CRONICA, MICOPLASMOSIS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : INSUFICIENCIA HEPÁTICA.
  • Cerdos de engorde : NO USAR EN ANIMALES CON RUMEN FUNCIONAL.

Dosis recomendada por especie:

  • Porcino (Cerdos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,03 g/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.
  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg p.v/día. Duración 5 Días. Administración en leche, atemperado a 37ºC y administrado dentro de los siguientes 60 minutos..
  • Bovino (Terneros prerrumiantes). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 0,2 g/10 kg de p.v./día. Duración 5 Días.
  • Pollos (Pollos de engorde). Todas las indicaciones. Vía de administración: ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE. Dosis recomendada 30 mg/kg p.v/día. Duración 3-5 Días.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : FOTOSENSIBILIDAD. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALTERACIÓN DE LA MICROBIOTA INTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : MALABSORCIÓN DIGESTIVA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : HIERRO.
  • Todas : CALCIO.
  • Todas : MAGNESIO.
  • Todas : CAOLIN.
  • Todas : ALUMINIO.
  • Todas : ANTIACIDOS.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Terneros prerrumiantes (Carne): 7 Días.
  • Cerdos de engorde (Carne): 2 Días.
  • Pollos de engorde (Carne): 7 Días.
  • Terneros prerrumiantes (LECHE): 0 . Leche: Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano,
  • Pollos de engorde (Huevos): 0 . Huevos : Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Principios activos:

DOXICICLINA HICLATO 577 mg.

Vías de administración:

  • ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 3 AÑOS.

fecha de caducidad tras la primera apertura: 1 mes.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 12 horas en agua/ 60 minutos en leche.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 577966.

Número de registro del medicamento: 2283 ESP.

Fecha de primera autorización: 2011-04-04.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.