CANIGEN 7.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: VIRBAC.

Forma farmacéutica: Liofilizado y suspension para suspension inyectable.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros.

Indicaciones por especie:

Perros: ADENOVIROSIS CANINA, HEPATITIS INFECCIOSA CANINA, LEPTOSPIROSIS CANINA, MOQUILLO, PARAINFLUENZA CANINA, PARVOVIROSIS CANINA, TOS DE PERRERAS.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : PERRAS EN LACTACION.
  • Todas : PERRAS GESTANTES.

Dosis recomendada por especie:

  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Primera Dosis. La dosis es de 1 ml/animal, para cualquier edad y peso, por vía subcutánea. Primovacunación: Vacunar previamente a cachorros a partir de 8 semanas con la vacuna viva del mismo laboratorio frente a virus de moquillo, parvovirosis, hepatitis y parainfluenza y vacuna inactivada frente a L. interrogans serovariedad canicola e icterohaemorragiae. .
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Revacunación. La dosis es de 1 ml/animal, para cualquier edad y peso por vía subcutánea. Revacunación: anual. .
  • Perros (Perros). Indicación para . Vía de administración: VÍA SUBCUTÁNEA. Dosis recomendada 1 ml/animal. Tipo Primovacunación. Segunda Dosis. La dosis es de 1 ml/animal, para cualquier edad y peso, por vía subcutánea. Administrar una dosis de Canigen 7, 3 o 4 semanas más tarde de la primera dosis y siempre a partir de las 12 semanas de edad..

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : GRANULOMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : EDEMA EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DOLOR EN EL PUNTO DE INYECCIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DIARREA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ANGIOEDEMA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : REACCIÓN ANAFILACTOIDE. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : ALERGIA NOS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : PRURITO. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEBILIDAD GENERAL. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : VACUNAS.
  • Todas : OTROS MEDICAMENTOS.

Principios activos:

VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIVO ATENUADO, CEPA LEDERLE VR128 10^3-10^5 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, ADENOVIRUS CANINO TIPO 2 (CAV-2), VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10^4-10^6 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, PARVOVIRUS CANINO VIVO ATENUADO, TIPO 2. CEPA 780916 CORNELL UNIVERSITY 10^5-10^7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, VIRUS PARAINFLUENZA, VIVO ATENUADO, CEPA MANHATTAN 10^5-10^7 Dosis infectiva 50% en cultivo celular, LEPTOSPIRA INTERROGANS, SEROVARIEDAD CANICOLA, INACTIVADA, CEPA 601903 MIN 80 % PROTECCION, LEPTOSPIRA INTERROGANS SEROVARIEDAD ICTEROHAEMORRHAGIAE, INACTIVADA, CEPA 601895 MIN 80 % PROTECCION.

Vías de administración:

  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: SI.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: 2 AÑOS.

fecha de caducidad tras la reconstitución: 2 HORAS.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Autorizado

Estado de registro del formato: Autorizado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Autorizado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 584294.

Número de registro del medicamento: 3202 ESP.

Fecha de primera autorización: 2015-03-11.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2015-03-17.