El fármaco 'CALCIO VITAMINADO REVEEX.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 21 de Septiembre de 2018.

CALCIO VITAMINADO REVEEX.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios: No disponible, desconocido o pendiente de clasificar

Laboratorio: S.P. VETERINARIA, S.A.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Bovino, Caballos, Porcino.

Indicaciones por especie:

Bovino: ECLAMPSIA, FIEBRE VITULARIA, HIPOCALCEMIA, HIPOMAGNESEMIA, TETANIA, HIPOFOSFATEMIA
Caballos: ECLAMPSIA, FIEBRE VITULARIA, HIPOCALCEMIA, HIPOMAGNESEMIA, TETANIA, HIPOFOSFATEMIA
Todas: HIPOCALCEMIA, INTOXICACION, OSTEOMALACIA, RAQUITISMO, RETRASO EN EL CRECIMIENTO.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Interacciones por especie:

  • Todas : NO DESCRITO EN FICHA TÉCNICA.

Tiempos de espera del medicamento veterinario por especie animal y tejido:

  • Bovino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Bovino (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Caballos (Leche): - Días. No consta en ficha técnica.
  • Porcino (Carne): - Días. No consta en ficha técnica.

Principios activos:

MAGNESIO HIPOFOSFITO HEXAHIDRATO 3,2 g, VITAMINA D3 500.000 UI, GLUCONATO CALCIO 16,6 g.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: NO.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Dosis y duración del tratamiento: No Disponible

Prospecto: No Disponible

Ficha Técnica: No Disponible

Caducidad:

fecha de caducidad del formato: -.

fecha de caducidad tras la primera apertura: -.

fecha de caducidad tras la reconstitución: -.

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 572171.

Número de registro del medicamento: 8439 NAL.

Fecha de primera autorización: 1977-03-31.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.