El fármaco 'BUPRENODALE MULTIDOSIS 0,3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS # BUPRENODALE MULTIDOSIS 0,3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y EQUINO.' no figura en la versión actual del nomenclátor veterinario de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos el 11 de Marzo de 2022.

BUPRENODALE MULTIDOSIS 0,3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS GATOS Y CABALLOS # BUPRENODALE MULTIDOSIS 0,3 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS, GATOS Y EQUINO.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) de fármacos veterinarios:

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Laboratorio: DECHRA REGULATORY B.V.

Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especie/s destinatarias del fármaco:

Perros, Gatos, Caballos no destinados a consumo humano.

Indicaciones por especie:

Perros: DOLOR POSTOPERATORIO, SEDACION
Gatos: DOLOR POSTOPERATORIO
Caballos no destinados a consumo humano: DOLOR POSTOPERATORIO, SEDACION.

Contraindicaciones por especie:

  • Todas : No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente.
  • Todas : VIA EPIDURAL.
  • Todas : VIA INTRATECAL.
  • Todas : PREOPERATORIO DE CESÁREA.

Efectos adversos del medicamento por especie:

  • Todas : BRADICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : TAQUICARDIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERTENSIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPERSALIVACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DEPRESIÓN RESPIRATORIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : DESHIDRATACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : HIPOTERMIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Todas : AGITACIÓN. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Perros : MIOSIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Gatos : MIDRIASIS. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos no destinados a consumo humano : Hiperexcitación. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos no destinados a consumo humano : ATAXIA. En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).
  • Caballos no destinados a consumo humano : CÓLICO. En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000).

Interacciones por especie:

  • Todas : FENTANILO.
  • Todas : PETIDINA.
  • Todas : METADONA.
  • Todas : MORFINA.
  • Todas : BUTORFANOL.
  • Todas : HIPNOTICOS.
  • Todas : OPIOIDES.
  • Todas : SEDANTES.

Principios activos:

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Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA INTRAVENOSA.

Posología, prospecto:

Sujeto a prescripción veterinaria: SI.

administración exclusiva por el veterinario: SI.

Administración bajo control ó supervisión veterinaria: NO.

Psicotrópico: SI.

Lista verde: Lista III.

Enlace externo: Dosis y duración del tratamiento.

Enlace externo: Prospecto.

Enlace externo: Ficha Técnica.

Caducidad:

Comercialización:

Estado de registro del medicamento: Anulado

Estado de registro del formato: Anulado

Situación administrativa de comercialización del medicamento: Anulado

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Precio: No disponible.

Datos del medicamento revisados el: .

Código Nacional (AEMPS): 582039.

Número de registro del medicamento: 2900 ESP.

Fecha de primera autorización: 2013-10-15.

Fecha de incorporación al nomenclátor veterinario: 2014-12-04.